| Descrizione |
Codice |
Settore esecuzione |
Codice multilab |
|---|
|
Anti SSA - Anti SSB |
Immunologia Clinica |
|
| Acido folico Eritrocitario |
3023 |
Corelab - Immunometria |
|
| Agglutinazione Ristocetina |
2985 |
Coagulazione specialistica |
985 |
| Aminoacidi su plasma |
p-amino |
Microscopia Clinica |
47 |
| Aminoacidi su urina |
u-amino |
Microscopia Clinica |
48 |
| Amprenavir |
3347 |
Farmaco-Tossicologia |
3347 |
| Analisi delle mutazioni frequenti in APDS (Activated PIK3 syndrome) PIK3R1:c.1425+1G>A; PIK3CD:p.E1021K |
16226 |
Genetica Medica |
|
| Analisi dello stato di inattivazione del cromosoma X |
16215 |
Genetica Medica |
|
| Analisi dello stato di portatore per Fibrosi Cistica |
16503 |
Genetica Medica |
0-8152 |
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA |
16520 |
Genetica Medica |
0-8162 |
| Analisi di contaminazione materna da villo coriale |
15069 |
Cellule Staminali |
0-140 |
| Analisi di Engraftment Materno |
15022 |
Cellule Staminali |
5022 |
| Analisi di mutazione endocrinologia: Gene: 21-OH (deficit 21-idrolasi)Gene:3?-HSD (deficit 3?-idrossi-steroidodeidrogenasi) Gene SRD5A2 (deficit da 5 Alfa Reduttasi di Tipo 2)Gene FSH-R |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione endocrinologia: Gene: 21-OH (deficit 21-idrolasi)Gene:3?-HSD (deficit 3?-idrossi-steroidodeidrogenasi) Gene SRD5A2 (deficit da 5 Alfa Reduttasi di Tipo 2)Gene FSH-R |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione malattie Infiammatorie: Gene NOD2 (Morbo di Crohn e Sindrome di Blau) |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione malattie Infiammatorie: Gene NOD2 (MORBO DI Crohn e sindrome di Blau) |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione oncologica: Gene: APC, MYH (Poliposi adenomatosa; FAP) Geni GREM1 e SCG5 (solo con tecnica MLPA. Vedi sotto)Gene: MSH2; MLH1; MSH6; PMS2 (HNPCC-Sindrome di Lynch) Gene: CDH1 (cancro dello stomaco ereditario)Gene: BRCA1 e BRCA2 (canc |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione oncologica: Gene: APC, MYH (Poliposi adenomatosa; FAP) Geni GREM1 e SCG5 (solo con tecnica MLPA. Vedi sotto)Gene: MSH2; MLH1; MSH6; PMS2 (HNPCC-Sindrome di Lynch) Gene: CDH1 (cancro dello stomaco ereditario)Gene: BRCA1 e BRCA2 (canc |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione oncologica: Gene: APC, MYH (Poliposi adenomatosa; FAP)Geni GREM1 e SCG5 (solo con tecnica MLPA. Vedi sotto)Gene: MSH2; MLH1; MSH6; PMS2 (HNPCC-Sindrome di Lynch)Gene: CDH1 (cancro dello stomaco ereditario)Gene: BRCA1 e BRCA2 (can |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi di mutazione per osteopetrosi maligna solo diagnosi prenatale (ATP6) |
16174 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di mutazione per osteopetrosi maligna solo diagnosi prenatale (ClCN7) |
16173 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di mutazione per osteopetrosi maligna solo diagnosi prenatale (OSTM1) |
16175 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti familiari mediante MLPA - Distrofia Muscolare di Duchenne (gene DMD) |
16334 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - BRCA1 |
16221 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - BRCA2 |
16222 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - Distrofia Muscolare di Duchenne (gene DMD) |
16333 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - Fibrosi Cistica |
16504 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - Morbo di Parkinson (geni PARK7, ATP13A2, PINK1, UCHL1 (PARK5), SNCA (PARK1), PARK2, GCH1) |
16262 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - polineuropatia periferica (gene PMP22) |
16260 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - polineuropatia periferica (geni GJB1, MPZ, PMP22) |
16261 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA - Sindrome di DiGeorge |
16224 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di riarrangiamenti mediante MLPA per Sindrome Adrenogenitale (gene 21OH) |
16523 |
Genetica Medica |
|
| Analisi di vitalità cellulare |
15076 |
Cellule Staminali |
|
| Analisi mediante droplet digital PCR |
15077 |
Cellule Staminali |
|
| Analisi mediante droplet digital PCR da midollo |
15078 |
Cellule Staminali |
|
| Analisi mediante RealTime PCR |
16239 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Cancro Ereditario (GENE P53 |
16319 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Cancro dello Stomaco Ereditario (CDH1) |
16318 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) |
16312 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) |
16313 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome Adrenogenitale (gene 3beta-HSD) |
16308 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome di Blau (gene NOD2) |
16311 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare di BAP1 |
16193 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare di Screening mutazioni per Alfa-Talassemia |
16498 |
Genetica Medica |
0-7178 |
| Analisi molecolare di Screening mutazioni per Beta-Talassemia |
16499 |
Genetica Medica |
0-7179 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Microangiopatie Trombotiche |
16135 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi Molecolare mediante NGS - polineuropatie periferiche sensoriali e motorie demielinizzanti e intermedie (Geni: ARHGEF10, DNM2, EGR2, FGD4, FIG4, GDAP1, GJB1, KARS, LITAF, MPZ, MTMR2, NDRG1, NEFL, PMP22, PRPS1, PRX, SBF2, SH3TC2, YARS). |
16176 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS di Difetti dell'Immunità Innata |
16237 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Amaurosi Congenita di Leber |
16167 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Amiloidosi |
16193 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Artrogriposi |
16187 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per BAP1 |
16202 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Carcinoma Midollare della Tiroide |
16203 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Ciliopatie, Malattia Cistica Renale |
16132 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Condrodisplasia Metafisaria tipo Jansen |
16151 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Deficit Anticorpali |
16238 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Deficit di MHC Classe I/MHC Classe II |
16122 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per deficit di PIK3CA (Sindrome di Cowden) |
16225 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Demenza Fronto-Temporale e Alzheimer (FTD-AD2) |
16175 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Difetti di Motilità e Difetti dei Fagociti |
16169 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Difetti di TREG |
16109 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Disordini dello Sviluppo Sessuale |
16263 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Displasia Metatropica |
16150 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Dissezioni Arteriose |
16136 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Distrofie e Miopatie Congenite |
16183 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Distrofie Muscolari |
16182 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Emocromatosi II Livello/Metabolismo del Ferro |
16130 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Encefalite da HSE |
16160 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Epidermodisplasia Verruciforme |
16123 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Febbri Periodiche |
16191 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Feocromocitoma |
16200 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficienza Combinata Grave – SCID T-B+/SCID T-B- |
16131 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficienza Combinata Grave con Atresie Intestinali multiple |
16147 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficienza Combinata Grave da Difetti dei Canali del Calcio |
16144 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficienza Combinata/Linfopenia |
16158 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficienza con iper-IgM |
16114 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficienza e Bassa Statura |
16197 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodeficit con Sindromi Associate |
16141 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Immunodisregolazione con Autoimmunità |
16142 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Ipogamma/Agammaglobulinemia |
16115 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Linfoistiocitosi Emofagocitica Familiare |
16107 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per malattia cistica renale (GANAB, PARN, ODF1, SEC61A1, DNAJB11) |
16231 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattia dei Piccoli Vasi Cerebrali |
16134 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattia Glomerulare |
16145 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattia Granulomatosa Cronica (CGD) |
16228 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattia Tubulare |
16192 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattia Tubulo- Interstiziale |
16128 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattie Mitocondriali |
16188 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Malattie Muscolari da difetti dei Canali Ionici |
16254 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Melanoma ereditario |
16126 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Miopatia Miofibrillare |
16189 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Miopatie Distali |
16184 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Miopatie e Disordini Neuromuscolari di varia origine, inclusi Spheroid body myopathy, Desmin-related myopathy with Mallory bodies, Cardiac and skeletal aggregate myopathy, Riley-Day syndrome, Fibrosis of extraocular muscles, Lethal congenital contracture syndrome, Fetal akinesia deformation, Ipertermia Maligna |
16190 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Miopatie Metaboliche |
16185 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Morbo di Parkinson e Distonie |
16248 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neoplasie Cortico-Surrenali |
16226 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1 - MEN1 |
16205 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 2 - MEN2 |
16207 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neoplasie Renali |
16186 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neurofibromatosi - NF |
16206 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neuropatie |
16176 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Neutropenia Congenita Severa/Neutropenia Ciclica |
16117 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Osteopetrosi |
16138 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Paraganglioma |
16201 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Patologia Malformativa Renale |
16133 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) |
16173 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Predisposizione a Candidiasi Mucocutanea Cronica |
16127 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Predisposizione alle Infezioni Virali/Fungine |
16125 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Predisposizioni a Infezioni Batteriche |
16112 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Protoporfiria eritropoietica (gene FECH) |
16312 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Rene Policistico Autosomico Dominante |
16229 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Rene Policistico Recessivo |
16233 |
Genetica Medica |
0-8747 |
| Analisi molecolare mediante NGS per Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) |
16129 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per sclerosi tuberosa |
16234 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome APDS |
16163 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome con Immunodeficienza, Instabilità Centromerica e Dismorfismi Facciali ICF |
16161 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome con Poliendocrinopatia - IPEX |
16199 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome con Poliendocrinopatia e Autoimmunità - APECED |
16105 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome da IperIgE (HIES) |
16227 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Aicardi-Goutieres/Interferonopatie tipo1 |
16194 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Alport (COL4A3, COL4A4, COL4A5) |
16230 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Gorlin |
16159 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Leber |
16167 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Lynch, patologie del gastroenterico e PJ |
16174 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Omenn |
16156 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome di Wiskott-Aldrich – WAS |
16198 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindrome Linfoproliferativa Autoimmune-ALPS |
16106 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Sindromi Miasteniche |
16253 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Suscettibilità ad Infezione da EBV |
16108 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Suscettibilità Mendeliana alle Micobatteriosi |
16110 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Tp53 |
16154 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante NGS per Tumore Gastrico ereditario |
16218 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare mediante pannello NGS BREAST esteso |
16217 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza T con epidermodisplasia verruciforme (RhoH) |
16159 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per ADA2 (gene CECR1) |
16170 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per amiloidosi (gene TTR) |
16321 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per anemia con sideropenia refrattaria al ferro (IRIDA) (gene TMPRSS6) |
16329 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per BRCA1 in familiari. Test mirato |
16219 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per BRCA1-BRCA2. Test completo reflex, comprende MLPA |
16216 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per BRCA2 in familiari. Test mirato |
16220 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per conferma di mutazione |
16101 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Deficit di 5alfa-reduttasi (gene SRD5A2) |
16309 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per deficit di GH-recettore - Sindrome di Laron (gene GHR) |
16210 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per deficit di ormone della crescita - GH (gene GH1) |
16211 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per deficit di proteine di adesione - LAD1, LAD2, LAD3 (ITGB2, SLC6535C1, FERMT/KIND3) |
16170 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Demenza Fronto-Temporale e Alzheimer (FTD-AD2) (gene GRN) |
16320 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per diagnosi prenatale da DNA (ogni tipo di patologia) |
16102 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per diagnosi prenatale da Tessuto |
16255 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per difetti di IKBKG (gene NEMO) |
16111 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per difetto di WIPF1 |
16104 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per disgenesia reticolare (gene AK2) |
16124 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per displasia setto-ottica (gene HESX1) |
16212 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Distonia di tipo 1 (DYT1) (gene DYT1/TOR1A) |
16322 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per emocromatosi ereditaria (HH) di tipo 1 (gene HFE) |
16324 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per emocromatosi ereditaria (HH) di tipo 2A (gene HJV) |
16325 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per emocromatosi ereditaria (HH) di tipo 2B (gene HAMP) |
16326 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per emocromatosi ereditaria (HH) di tipo 3 (gene TFR2) |
16327 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per emocromatosi ereditaria (HH) di tipo 4/Ferroportin Disease (gene FPN1/SLC40A1) |
16328 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per febbri periodiche (TNFRSF1A ex2,3,4 + MVK ex2,8,9,10,11) |
16186 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Fibrosi Cistica - 1° LIVELLO |
16500 |
Genetica Medica |
0-8150 |
| Analisi molecolare per Fibrosi Cistica - 2° LIVELLO |
16502 |
Genetica Medica |
0-8151 |
| Analisi molecolare per immunodeficienza combinata da deficit di STK4 |
16148 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza combinata e monocitopenia da deficit di GATA2 |
16149 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza combinata grave - SCID T-B-NK+ (gene RMRP) |
16137 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza combinata grave - SCID T-B-NK+ (RAG1, RAG2, DCLRE1C, LIG4, NHEJ1, ADA, PUNP, AK2, PRKDC) |
16139 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza combinata grave da deficit di ZAP70 |
16146 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Immunodeficienza Combinata grave da Difetti dei Canali del Calcio (gene ORAI1) |
16143 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza combinata, alopecia congenita e distrofia ungueale (FOXN1) |
16140 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per immunodeficienza X-recessiva con iper-IgM (gene CD40LG) |
16113 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per insensibilità al recettore per gli androgeni (gene A.R.) |
16213 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per iperferritinemia con cataratta HRFTC e neurodegenerazione con accumulo di ferro NBIA3 (gene FTL) |
16323 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Iperplasia Macronodulare Surrenalica Bilaterale (gene ARMC5) |
16208 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per ipoplasia ipofisaria (gene LHX4) |
16214 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per isoforme apolipoproteine E |
3127 |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
P1127 |
| Analisi molecolare per linfopenia CD4 (UNC119, LCK) |
16157 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per lo stato di portatore, ricerca di mutazioni familiari (ogni tipo di patologia) |
16100 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per malattia di Fabry (gene GLA) |
16236 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per malattia di McKusick - CHH (gene POP1) |
16196 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per malattia di McKusick - CHH (gene RMRP) |
16195 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per mediante NGS per tubulointerstiziopatie (REN, UMOD, HNF1b) |
16235 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per MELAS (tRNA-Leu)Â + MERRF (tRNA-Lys) |
16179 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Mialgie (gene CYT-B) |
16181 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per mutazione gene cistationina-beta sintetasi (gene CBS) |
3129 |
Genetica Medica |
P1129 |
| Analisi molecolare per mutazione nota gene Fattore V di Leiden (gene F5) |
3110 |
Genetica Medica |
1110 |
| Analisi molecolare per mutazione nota gene Protrombina (Fattore II) (gene F2) |
3149 |
Genetica Medica |
1149 |
| Analisi molecolare per mutazioni note gene Metilen-tetra-idrofolato-riduttasi (gene MTHFR) |
3128 |
Genetica Medica |
1128 |
| Analisi molecolare per NARP (geni ATPasi6/8) |
16178 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per neutropenia congenita severa (G6PC3) |
16120 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per neutropenia congenita severa (GFI1) |
16119 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per neutropenia congenita severa (HAX1) |
16118 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per neutropenia congenita severa/neutropenia ciclica (gene ELANE) |
16116 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Nijmegen breakage syndrome - NBS1 (NBN) |
16168 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Nijmegen breakage syndrome - NBS1 (NBN) |
16168 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per pancitopenia da deficit di IKZF1 (IKAROS) |
16162 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per proteinosi alveolare (gene GM-CSFRa) |
16172 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Protoporfiria eritropoietica (gene FECH) |
16209 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per rene policistico dominante (GANAB) |
16232 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome Adrenogenitale (gene 21OH) |
16307 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome autoinfiammatoria con infezioni batteriche e amilopectinosi (RBCK1, HOIL1) |
16192 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome con poliendocrinopatia (FOXP3, IL2RA-CD25) |
16166 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome con poliendocrinopatia autosomico recessiva ( IL2RA-CD25) |
16165 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome con poliendocrinopatia legata all’X - IPEX (FOXP3) |
16164 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome di Griscelli (RAB27) |
16121 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome di Lynch (GENE MLH1) |
16316 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome di Lynch (GENE MSH2) |
16314 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome di Lynch (GENE MSH6) |
16315 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome di Lynch (GENE PMS2) |
16317 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome di Netherton (SPINK5) |
16171 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome di Omenn (DCLRE1C) |
16152 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome di Omenn (gene LIG4) |
16155 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per sindrome di Omenn (IL7RA) |
16153 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per Sindrome di Wiskott-Aldrich/piastrinopenia X-recessiva WAS, XLT (WASp) |
16103 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare per tRNA mitocondriali |
16180 |
Genetica Medica |
|
| Analisi molecolare singolo gene |
16249 |
Genetica Medica |
|
| Analisi mutazione farmacogenetica: Tiopurine, Metotrexate, Fluoropirimidine, Anticoagulanti (TAO) |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazione farmacogenetica:Tiopurine, Metotrexate, Fluoropirimidine, Anticoagulanti (TAO) |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazione NPM1 qualitativa |
3249 |
Oncoematologia Molecolare |
0-8354 |
| Analisi mutazione p53 |
3222 |
CREA |
P3222 |
| Analisi mutazioni gene FLT3 (ITD e mutazione D835Y) |
3029 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Analisi mutazioni IgVH |
3366 |
CREA |
|
| Analisi mutazioni JAK2 (V617F) |
3025 |
Oncoematologia Molecolare |
P3025A |
| Analisi mutazioni neurologia: CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (CMT1) |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (CMT1) |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: CMT2 |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: CMT2 |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: DEMENZA FRONTOTEMPORALE E ALZEHIMER'S |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: DEMENZA FRONTOTEMPORALE E ALZEHIMER'S |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: Gene DYT1/TOR1A (Primary Torsion Dystonias); Gene c9orf72 (Demenza Fronto temporale e SLA) |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: Gene DYT1/TOR1A (Primary Torsion Dystonias); Gene c9orf72 (Demenza Fronto temporale e SLA) |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: NEUROPATIA PERIFERICA |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: NEUROPATIA PERIFERICA |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: PARKINSON |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: PARKINSON |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: SPINAL BULBAR MUSCOLAR ATROPHY (SBMA) - MALATTIA DI KENNEDY |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni neurologia: SPINAL BULBAR MUSCOLAR ATROPHY (SBMA) - MALATTIA DI KENNEDY |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Analisi mutazioni note gene HFE (Emocromatosi) (I Livello) |
3142 |
Genetica Medica |
1142 |
| Analisi mutazioni NPM1 qualitativa |
3249 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Analisi mutazioni NPM1-A quantitativo |
3246 |
Oncoematologia Molecolare |
3246 |
| Analisi mutazioni somatiche UBA1 |
3434 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Analisi WT-1, quantitativo |
3247 |
Oncoematologia Molecolare |
3247 |
| Androstenedione |
3033 |
Farmaco-Tossicologia |
|
| Anti SSA - Anti SSB |
7762_01 7762_02 |
Protidologia Clinica |
|
| Anticorpi Anti-ADA nel plasma, ricerca |
15032 |
Cellule Staminali |
5032 |
| Aquaporina: Neuromielite ottica o Sindrome di Devic |
3302 |
Immunologia Clinica |
|
| Atazanavir |
3348 |
Farmaco-Tossicologia |
3348 |
| BAL |
7852 |
Immunologia Clinica |
|
| Beta2-Transferrina su liquido di raccolta |
2821 |
Protidologia Clinica |
0-2821 |
| Brivaracetam |
3905 |
Farmaco-Tossicologia |
|
| Busulfano |
3904 |
Farmaco-Tossicologia |
0-8399 |
| Calreticulina |
3825 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Calreticulina |
3825 |
Oncoematologia Molecolare |
3825 |
| Cariotipo standard (sangue midollare) (ONCOEMATOLOGIA) |
16054 |
Citogenetica |
|
| Cariotipo standard (sangue periferico non stimolato) (ONCOEMATOLOGIA) |
16055 |
Citogenetica |
|
| Cariotipo standard (sangue periferico) (ANALISI COSTITUZIONALE) |
16050 |
Citogenetica |
0-371 |
| Cariotipo standard e studio Mosaicismo (sangue perifierico) (ANALISI COSTITUZIONALE) |
16052 |
Citogenetica |
0-373 |
| Catene TCRBV spectratyping |
3219 |
CREA |
ex3320 |
| Chimerismo basale Donatore, analisi quantitativa |
15061 |
Cellule Staminali |
0-8142 |
| Chimerismo basale pre-Trapianto, analisi quantitativa |
15060 |
Cellule Staminali |
0-8141 |
| Chimerismo mediante droplet digital PCR da midollo, analisi quantitativa |
15062 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo mediante droplet digital PCR, analisi quantitativa |
15063 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo mediante NGS su Cellule Staminali CD34+ da midollo, analisi quantitativa |
15070 |
Cellule Staminali |
0-175 |
| Chimerismo su B Linfociti (CD19+) da midollo, analisi quantitativa |
15074 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su B Linfociti (CD19+), analisi quantitativa |
15010 |
Cellule Staminali |
5010 |
| Chimerismo su Cellule CD34- da midollo, analisi quantitativa |
15029 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su Cellule mononucleate (MNC) da midollo, analisi quantitativa |
15028 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su Cellule Staminali CD34+ da midollo, analisi quantitativa |
15027 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su Linfociti Totali (PBL), analisi quantitativa |
15008 |
Cellule Staminali |
5008 |
| Chimerismo su Monociti (CD14+), analisi quantitativa |
15011 |
Cellule Staminali |
5011 |
| Chimerismo su mucosa boccale, analisi quantitativa |
15065 |
Cellule Staminali |
0-8393 |
| Chimerismo su Natural Killer (CD56+) da midollo, analisi quantitativa |
15075 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su Natural Killer (CD56+), analisi quantitativa |
15012 |
Cellule Staminali |
5012 |
| Chimerismo su Polimorfonucleati (PMN) da midollo, analisi quantitativa |
15064 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su Polimorfonucleati (PMN), analisi quantitativa |
15013 |
Cellule Staminali |
5013 |
| Chimerismo su T Linfociti (CD3+) da midollo, analisi quantitativa |
15073 |
Cellule Staminali |
|
| Chimerismo su T linfociti (CD3+), analisi quantitativa |
15009 |
Cellule Staminali |
5009 |
| Chinidina |
3151 |
Farmaco-Tossicologia |
1151 |
| Chinino |
3141 |
Farmaco-Tossicologia |
1218 |
| Coltura Semisolida di cellule emopoietiche |
3122 |
Cellule Staminali |
1122 |
| Crioconservazione siero |
3391 |
CREA |
|
| Crioconservazione sospensioni Linfocitarie |
3392 |
CREA |
|
| Criopreservazione di Cellule Staminali Midollari |
15017 |
Cellule Staminali |
|
| Criopreservazione di Cellule Staminali Periferiche |
15018 |
Cellule Staminali |
|
| Criopreservazione di linfociti da Linfocitoaferesi |
15067 |
Cellule Staminali |
|
| Criopreservazione di Sospensione Linfocitaria |
15020 |
Cellule Staminali |
|
| Darunavir |
3357 |
Farmaco-Tossicologia |
3357 |
| Delezioni/inserzioni e riarrangiamenti con tecnica MLPA (MUTAZIONE IGNOTA) |
3098 |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
P1098 |
| Delezioni/inserzioni e riarrangiamenti con tecnica MLPA (MUTAZIONE NOTA) |
3098 |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
P1098 |
| Deplezione CD45RA+ |
15066 |
Cellule Staminali |
|
| Deplezione Globuli Rossi |
15015 |
Cellule Staminali |
|
| Deplezione Plasma |
15014 |
Cellule Staminali |
|
| Deplezione TcR alfa/beta e CD19+ |
15053 |
Cellule Staminali |
|
| Diagnosi Molecolare di ADA Deficit in familiari - test mirato |
15031 |
Cellule Staminali |
5031 |
| Diagnosi Molecolare di CGD |
15051 |
Cellule Staminali |
5051 |
| Diagnosi Molecolare di CGD in familiari - test mirato |
15050 |
Cellule Staminali |
5050 |
| Diagnosi Molecolare di Deficit di ADA |
15001 |
Cellule Staminali |
5001 |
| Diagnosi Molecolare di Deficit di PNP |
15040 |
Cellule Staminali |
5040 |
| Diagnosi Molecolare di PNP Deficit in familiari - test mirato |
15041 |
Cellule Staminali |
5041 |
| Dosaggio dei nucleotidi di Adenosina e desossiAdenosina |
15023 |
Cellule Staminali |
5023 |
| Dosaggio di Adenosin Deaminasi (ADA) nel plasma |
15030 |
Cellule Staminali |
5030 |
| Dosaggio Enzimatico di Adenosin Deaminasi (ADA) |
3104 |
Cellule Staminali |
1104 |
| Dosaggio Enzimatico di Purin Nucleoside Fosforilasi |
3105 |
Cellule Staminali |
1105 |
| Efavirenz |
3352 |
Farmaco-Tossicologia |
3352 |
| Emazie nelle urine |
1653 |
Microscopia Clinica |
|
| Emocoltura |
codice di pertinenza del Laboratorio di Microbiologia |
Microbiologia |
|
| Endomisio Biopsy |
7780 |
Immunologia Clinica |
|
| Eparinemia |
2205 |
Coagulazione specialistica |
|
| Fattore von Willebrand GP1b |
2929 |
Coagulazione specialistica |
0-2930 |
| Fenitoina |
3134 |
Farmaco-Tossicologia |
1134 |
| FISH LLC |
2205 (P): 2402 - 2408 - 2413 - 2409 - 2414 - 2415 |
Ematologia specialistica |
|
| FISH MM |
2206 (P): 2402 - 2410 - 2416 - 2407 - 2404 - 2411 - 2413 - 2414 |
Ematologia specialistica |
|
| FISH Sex mismatch (sangue midollare) |
16007 |
Citogenetica |
|
| FISH Sex mismatch (sangue periferico) |
16008 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde alfoidi (sangue midollare) |
16014 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde alfoidi (sangue periferico) |
16015 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde in cosmide (sangue midollare) |
16006 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde in cosmide (sangue periferico) |
16013 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde in cosmide approfondimento |
16016 |
Citogenetica |
|
| FISH sonde in cosmide approfondimento (sangue midollare) |
16011 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde Painting (sangue midollare) |
16003 |
Citogenetica |
|
| FISH Sonde Painting (sangue periferico) |
16012 |
Citogenetica |
|
| Fosfatasi alcalina leucocitaria |
2301 (M) |
Ematologia specialistica |
780 |
| Fosfatasi alcalina ossea |
1221 |
Protidologia Clinica |
221 |
| Funzionalità piastrinica |
2250 (P) |
Coagulazione specialistica |
|
| Gene NOD2 (Morbo di Crohn e Sindrome di Blau) |
fitt_3 |
Cellule Staminali |
|
| Ig di membrana |
7836 |
Ematologia specialistica |
1836 |
| Isavuconazolo |
3901 |
Farmaco-Tossicologia |
0-3901 |
| Itraconazolo |
3243 |
Farmaco-Tossicologia |
3243 |
| Kleihauer, test |
2275 |
Ematologia specialistica |
275 |
| Lacosamide |
3902 |
Farmaco-Tossicologia |
0-3902 |
| LAL esordio-ASO1 Identificazione sonda |
3410 - 3411 - 3412 - 3413 - 3414 - 3415 - 3416 - 3417 - 3418 |
CREA |
|
| Lopinavir |
3349 |
Farmaco-Tossicologia |
3349 |
| Metabolismo del ferro (Emocromatosi, Emocromatosi giovanile, Sindrome ereditaria da iperferritinemia e cataratta)MUTAZIONE NOTA |
3605 MUTAZIONE NOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Metabolismo del ferro (Emocromatosi, Emocromatosi giovanile, Sindrome ereditaria da iperferritinemia e cataratta)MUTAZIONE NOTA |
3606 MUTAZIONE IGNOTA |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Metotressato |
3161 |
Farmaco-Tossicologia |
1161 |
| MIGRATEST |
15071 |
Cellule Staminali |
0-170 |
| Monitoraggio di antagonisti specifici del recettore dell'ADP piastrinico (P2Y12) |
VASP |
Citofluorimetria |
|
| Monitoraggio Malattia Minima Residua (MRM) ASO 2 |
3368 |
CREA |
|
| Monitoraggio Malattia Minima residua al citofluorimetro |
3262 |
CREA |
|
| Monitoraggio Malattia Minima Residua al citofluorimetro per Esordio/Recidive |
3261 |
CREA |
|
| Morfologico midollo osseo, esame |
2316 |
Corelab - Ematologia |
|
| MUTAZIONE NOTA |
15009 |
Cellule Staminali |
5009 |
| Mutazioni CXCR4 |
3279m |
CREA |
|
| NBT Test |
3102 |
Cellule Staminali |
1102 |
| Nevirapina |
3353 |
Farmaco-Tossicologia |
3353 |
| NGS in Oncoematologia |
3433 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| NMDA: Epilessia parziale cronica, Encefalite di Rasmussen |
3306 |
Immunologia Clinica |
|
| Numerazione CD3+ |
15068 |
Cellule Staminali |
|
| Numerazione CD34+ |
3280 |
Cellule Staminali |
3280 |
| Paratormone (PTH) intra-operatorio |
P3400 (Singole da 3400a a 3400g) |
Immunometria specialistica |
- |
| Perampanel |
3903 |
Farmaco-Tossicologia |
0-3903 |
| Perls, reazione |
2132 |
Ematologia specialistica |
|
| PHAGOTEST |
15072 |
Cellule Staminali |
0-168 |
| Plasmodi Malaria, ricerca antigeni |
codice di pertinenza del Laboratorio di Microbiologia |
Corelab - Chimica clinica |
|
| Posaconazolo |
3244 |
Farmaco-Tossicologia |
3244 |
| Progranulina: Demenza Fronto Temporale |
3304 |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Proteina 14.3.3: Creutzfeld-Jacob |
3342 |
Diagnostica Molecolare Farmacogenetica |
|
| Repertorio T |
3320: 3219 - 3187T |
CREA |
P3320 |
| Resistenza Globulare osmotica |
2770 |
Corelab - Ematologia |
770 |
| Riarrangiamenti CBFB-MYH11 qualitativo |
3235 |
Oncoematologia Molecolare |
3235 |
| Riarrangiamento AML-1/ETO, t(8;21) |
3194 |
Oncoematologia Molecolare |
3194 |
| Riarrangiamento bcl-2/IgH, t(14;18)-(MBR e mcr) |
3197 |
Oncoematologia Molecolare |
1197 |
| Riarrangiamento bcr/abl b3a2/b2a2; t(9;22) qualitativa |
3199 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Riarrangiamento bcr/abl b3a2/b2a2; t(9;22) quantitativa |
3028 |
Oncoematologia Molecolare |
1199 |
| Riarrangiamento bcr/abl e1a2; t(9;22) qualitativo |
3196 |
Oncoematologia Molecolare |
1196 |
| Riarrangiamento bcr/abl e1a2; t(9;22) quantitativo |
3236 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Riarrangiamento geni T cell recepor |
3190 |
CREA |
P1190 |
| Riarrangiamento MLL/AF4 |
3193 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Riarrangiamento PML/RARalfa, (bcr1, bcr2, bcr3) esordio |
3195 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Riarrangiamento PML/RARalfa, follow-up |
3198 |
Oncoematologia Molecolare |
|
| Riarrangiamento TCRB test qualitativo |
3412 |
CREA |
|
| Riarrangiamento TCRG test qualitativo |
3414 |
CREA |
|
| Ricerca di mutazioni note |
16512 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazione nota atrofia muscolare spinale e bulbare (SBMA) (gene AR, CAG repeat) |
16330 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazione nota Demenza Fronto-Temporale (FTD) e Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) (gene C9orf72, GGGGCC repeat) |
16331 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazione nota per Distonia di tipo 1 (gene DYT1) |
16300 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazione nota per incontinentia pigmenti (delezioni ex4-10 di IKBKG) |
16177 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazione nota per polineuropatia periferica assonale CMT2A (gene MFN2) |
16303 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazioni associate a iperaldosteronismo (gene GRA Cyp11B2/Cyp11B1) |
16204 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazioni associate a Nanismo Tanotoforo e Nanismo Acondroplastico (gene FGFR3) |
16525 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazioni note per Infertilità Femminile - Risposta Ovarica a Stimolazione con FSH (gene FSHR) |
16301 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazioni note per Morbo di Crohn (gene NOD2) |
16310 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca di mutazioni note per Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber, LHON (mtDNA) |
16522 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca mutazioni note per Demenza Fronto-Temporale e Alzheimer (FTD-AD2) (gene GRN) |
16302 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca mutazioni note per FARMACOGENETICA degli Anticoagulanti (geni CYP2C19 e VCORK1) |
16306 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca mutazioni note per FARMACOGENETICA del Clopidogrel (gene CYP2C19) |
16305 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca mutazioni note per FARMACOGENETICA dell’Irinotecano (gene UGT1A1) |
16304 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca mutazioni note per FARMACOGENETICA delle Fluoropirimidine (gene DPYD) |
16250 |
Genetica Medica |
|
| Ricerca mutazioni note per FARMACOGENETICA delle Tiopurine (gene TPMT) |
16251 |
Genetica Medica |
|
| Riduzione volume |
15035 |
Cellule Staminali |
|
| Risposta proliferativa ai mitogeni (PHA, CD3, IL2, CD3+IL2, PMA+Ionomicina) |
7838 |
CREA |
1838 |
| Ritonavir |
3350 |
Farmaco-Tossicologia |
3350 |
| Saquinavir |
3351 |
Farmaco-Tossicologia |
|
| Scongelamento sospensioni cellulari |
15052 |
Cellule Staminali |
|
| Scongelamento/Lavaggio DMSO Cellule Staminali Cordonali Crio |
15033 |
Cellule Staminali |
|
| Scongelamento/Lavaggio DMSO Cellule Staminali Midollari Crio |
15021 |
Cellule Staminali |
|
| Scongelamento/Lavaggio DMSO Cellule Staminali Periferiche Crio |
15034 |
Cellule Staminali |
|
| Selezione Positiva per CD34+ |
15016 |
Cellule Staminali |
|
| Spermiogramma |
1480 |
Microscopia Clinica |
480 |
| Test combinato |
fitt_4 |
Ormonologia |
|
| Test del Sudore |
1044 |
Microscopia Clinica |
44 |
| Test Diidrorodamina, 123 DHR |
3188 |
Cellule Staminali |
1188 |
| Test funzionali citofluorimetrici |
pCFSE (profilo); 7863m; 7864m; 7865m; 7866m; 7867m; 7868m |
Citofluorimetria |
|
| Test Integrato |
fitt_5 |
Ormonologia |
|
| Test Quadruplo |
fitt_6 |
Ormonologia |
|
| Tipizzazione HLA per pazienti in attesa di Trapianto Renale |
fitt_7 |
Immunologia Clinica |
|
| Tipizzazione Immunofenotipica |
7845 |
Citofluorimetria |
|
| Tipizzazione linfocitaria base (CD45, CD3, CD4, CD8) |
7844 |
Citofluorimetria |
|
| TRECs e KRECs |
3187T |
CREA |
P3320 |
| Tritest |
3005 |
Ormonologia |
|
| Von Willebrand: Ag |
2921 |
Coagulazione specialistica |
2921 |
| Voriconazolo |
3245 |
Farmaco-Tossicologia |
3245 |
altervista.org